食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测、调试等。下面青岛净化工程给大家介绍一下压差检测内容：

    为了确保净化车间在正常作业或空气平衡暂时受到损坏时，如开、关门时，气流都能逐渐地从空气洁净度高的区域流向空气洁净度低的区域，使室内洁净度不会受到污染空气的干扰，所以净化车间有必要坚持必定的正压。正压值应挑选恰当。如过小则净化车间的正压简单被损坏，影响室内洁净度；如过大则空调净化系统处理风量增大，空调负荷添加，过滤器使用寿命缩短，所以不经济。此外正压值高于 50Pa 时，净化车间的门内开就很费力。

     青岛无尘室按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。

     1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。

     2）洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。

     3）对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。

    4）若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

　　单向流净化车间的抗干扰能力极强，其自净时间极短，由开门侵入气流带进来的污染很快就被单向气流带走而很难参加横向交换，所以静压差的确定一般无需考虑这一问题。而乱流净化室防止开门时进入气流污染的静压差则较难确定。

　　如果把门做的非常严密，用定量排风的办法，在门关闭状态下排走大部分正压风量。这样在开门之后，由于大部分正压风量仍被排走，可供流出的风量仍然极少，不能满足前述静压差的第二个作用。所以上述排风的办法并不能彻底解决对外污染问题，必要时最好还是设缓冲室。如果确实不允许室内气流有丝毫外溢，则只有把净化室设计成负压。

　　保持净化室一定的压力，是防止将污染带进净化室的重要措施，但有时因此需要的压力差太大，不容易办到，净化工程中就要加设辅助措施，设置缓冲室。缓冲室、气闸室、气幕室和空气吹淋室，皆是防止将室外污染带入室内或减少室内污染发生量的手段。